一、公司简介
康龙化成新药技术有限公司（美国注册名称为Pharmaron）成立于2003年，是医药研发外包服务领军企业之一。公司以“提升合作伙伴药物研发效率”为宗旨，为全球制药及生物技术公司提供临床前的药物研发服务，主营业务涉及新药研发临床前的全流程，包括化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、毒理等各个领域。在中国及美国两地拥有员工1400多人，拥有国际顶尖的科研管理团队和科研水平，一直与北美、欧洲、日本的各医药公司保持长期、稳固的合作关系。
化学：康龙化成的化学合成水平业界知名，在合成方法设计、探索及合成技术方面，积累了十分丰富的经验。不仅擅长于杂环化学，而且还擅长于手性化学（不对称合成和酶反应）、金属有机合成、高通量化学、计算化学、生物有机化学包括核苷、核甘酸、糖化学，脂质与聚乙二醇化化学。同时，新建了高水平的药物化学研发平台，可为合作伙伴提供先导化合物的发现、优化及临床前候选药物开发等全方位服务。
工艺研发与生产：我们的工艺研发团队在放大路线的设计与探索、工艺优化、新生产路线的开发等方面积累了丰富的经验。设施一流，可提供克级至百公斤级的化合物定制合成，同时可提供公斤级原料药的GMP生产服务。
生物：可为药物筛选各环节提供全方位、高品质的研发服务。在生物化学，分子生物以及细胞生物学方面积累了丰富的经验。重点提供实验平台开发，利用体外或细胞模型进行药物筛选或评估，以及生物标志物的发现及评估。
体外药物代谢及体外毒理（in vitro ADMET）:可提供各类体外药物代谢及毒理实验，包括：溶解度、代谢稳定性（微粒体，S9，肝细胞）、代谢物结构鉴定，渗透性、血浆蛋白结合、肝药酶抑制和体外毒性实验。
二、招聘计划
安全、环保或化工等相关专业，本科或以上学历（1名）
工作地点：北京市-大兴区
三、职位描述/要求
职位描述(Job Descriptions)：
1、负责安全隐患的整改跟进，确保各项整改工作的及时落实；
2、负责对公司安全事故报告的文件管理，完成安全事故年度分析报告；
3、负责公司废弃物管理，确保各类废弃物的有效合理的处置。
4、负责公司新建、改建、扩建项目的安全评价、环境评价、职业卫生评价工作。
5、负责执行安全培训计划和资料，以及新员工的入职安全培训，指导和推进各部门开展安全专项培训；
6、负责公司特种作业人员的持证管理；
7、负责EHS体系文件的管理及存单；
8、上级领导临时交待的其它工作。
职位要求(Job Requirements)：
1、安全、环保或化工等相关专业，本科或以上学历；
2、有无工作经验均可，两年及以上化工行业安全、环保相关工作经验者优先；
3、能够很好的使用常规办公软件，如Word、Excel、Outlook；
4、英语四级以上，具有良好的英文阅读、书写和口语表达能力；
5、具有良好的沟通能力、表达能力和强烈的工作目标达成意识，工作积极主动，爱岗敬业。
四、联系方式：
公司名称：康龙化成（北京）新药技术有限公司
公司地址：北京市经济技术开发区泰河路6号
公司主页：http://www.pharmaron.com
网申地址：
http://jobs.zhaopin.com/beijing/%E5%AE%89%E5%85%A8%E5%8A%A9%E7%90%86_120543478250508.htm